供應優(yōu)質(zhì)文山三七（各種規(guī)格）

本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4～30μm；復粒由2～10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導管直徑15～55μm。草酸鈣簇晶少見，直徑50～80μm。                           (2)取本品粉末2g，加甲醇15ml，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時），濾過。取濾液1ml,蒸干，加醋酐1ml與硫酸1～2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數(shù)滴，點于濾紙上，干后，置紫外光燈(365nm)下觀察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10％枸櫞酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀察，有強烈的黃綠色熒光。                                                                      (3)取本品粉末0.5g，加水約5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5ml，密塞，振搖約10分鐘，放置2小時，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時離心）,取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb<[1]>、人參皂苷Re、人參皂苷Rg<[1]>及三七皂苷R<[1]>對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl,分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的上層溶液為展開劑，展開，取出，涼干，噴以硫酸溶液(1→10),于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的熒光斑點。                     【含量測定】 取本品粉末(過三號篩)0.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉(zhuǎn)移至20ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb<[1]>及人參皂苷Rg<[1]>對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長：λs=510nm,λR=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。    本品含人參皂苷Rb<[1]>(C54H92O23)和人參皂苷Rg<[1]>(C42H72O14)的總量不得少于3.8％

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